Bakan Işık, sosyal medya üzerinden yaptığı paylaşımda, nadir hastalıklara sahip bireylerin tedavi süreçlerine yönelik desteklerini vurguladı ve şu açıklamalarda bulundu:
“Nadir hastalıklarla mücadele eden vatandaşlarımızın her zaman yanındayız. Onların tedavi süreçlerine katkıda bulunmak amacıyla 2024 yılı içerisinde gerçekleştirdiğimiz ödeme ve harcama miktarı toplamda 313 ilaç için 54,4 milyar liraya ulaşmıştır.”
– HEMOFİLİ A HASTALARINA EVDE TEDAVİ KOLAYLIĞI
Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığı tarafından yapılan açıklamada, devletin desteklediği tedavi yöntemleri arasında özellikle spinal musküler atrofi (SMA) hastalığının ön plana çıktığı belirtildi. 2017 yılından bu yana geri ödemesi yapılan ilacın sözleşmesinin geçen yıl yenilendiği ifade edilirken, bu sayede hastaların tedaviye erişimlerinde herhangi bir aksamaya neden olunmadığı kaydedildi.
Ayrıca, kullanım kolaylığıyla dikkat çeken yeni bir oral formdaki ilacın geri ödeme listesine alındığı, bu gelişmenin çocuk hastalar ve aileleri için önemli bir alternatif tedavi seçeneği sunduğu vurgulandı.
Açıklamada ayrıca, Hemofili A hastaları için geliştirilen yeni tedavi yönteminin de dikkat çektiği ifade edilerek, “Geleneksel tedavi yöntemlerinde hastaların damar yolu açtırmak üzere hastaneye gitmeleri gerekirken, geri ödeme kapsamına alınan Hemlibra adlı ilacın deri altından uygulanabilmesi sayesinde evde tedavi imkanı sağlamaktadır.” şeklinde ifadeler yer aldı.
